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Hidrazina

hidrazina - Wikilingue - Encydia

Hydrazine
Nombre IUPAC Hydrazine
Diazane
Identificadores
Número CAS 302-01-2,
7803-57-8 (hydrate)
PubChem 9321
Número EINECS 206-114-9
Número RTECS MU7175000
Propiedades
Fórmula molecular N2H4
Masa molar 32.05 g/mol (anhydrous)
50.06 g/mol (hydrate)
Apariencia Líquido incolor
Densidad 1,01 g·cm-3 (20 °C) [1]
1.032 g/cm³ (hidrato) [carece de fuentes?]
Punto de fusión

1,5 °C [1]
-51.7 °C (hidrato) [carece de fuentes?]

Punto de ebulição

113,5 °C [1]
119 °C (hidrato) [carece de fuentes?]

Solubilidade en agua miscível [1]
Presión de vapor 21 hPa (20 °C) [1]
Acidez (pKa ). 8,0 [2]
Índice de refracção (nD) 1.46044 (22 °C, anidro) [3]
1.4284 (hidrato)
Viscosidad 0.876 cP (25 °C)
Estructura
Forma molecular pyramidal at N
Momento dipolar 1.85 D[4]
Termoquímica
Entalpia normalizado
de formación
ΔfHlo298
95,35 kJ/mol (gas)
50,63 kJ/mol (líquido)
37,63 kJ/mol (sólido)
Entropia molar
normalizada
Slo298
238,66 J·mol-1·K-1 (gas, 1 bar)
121,52 J·mol-1·K-1 (líquido, 1 bar)
Riesgos asociados
MSDS ICSC 0281
Clasificación UE Carc. Cat. 2
Toxic (T)
Corrosive (C)
Dangerous sea the environment (N)
Índice UE 007-008-00-3
NFPA 704
3
3
2
 
Frases R R45, R10, R23/24/25, R34, R43, R35
Frases S S53, S45, S60, S61
Punto de fulgor 52 °C
Temperatura
de auto-encendido
24–270 °C (see text)
Límites de explosividade 1.8–100%
LD50 59–60 mg/kg (oral in rats, mice)[5]
Compuestos relacionados
Hidretos de nitrogênio relacionados Amônia
Ácido hidrazoico (HN3)
Diazeno (N2H2)
Compuestos relacionados Monometilhidrazina
Dimetilhidrazina
Fenilhidrazina
Etano
Difosfano
Peróxido de hidrogênio
Excepto donde denotado, los datos se refieren a
materiales bajo condiciones PTN

Referencias y avisos generales sobre esta caja.
Alerta sobre riesgo a la salud.


Propiedades

Periculosidade

Ingestão Tóxico, posiblemente un agente cancerígeno.
Inhalación Muy peligroso, extremadamente destructor del sistema respiratorio
Pele Puede causar quemaduras severas. Puede ser absorbido por la sangre
Ojos Puede causar daños permanentes
Más informaciones Hazardous Chemical Database (En inglés)


Unidades y CNPT excepto donde indicado el contrario

La hidrazina es un compuesto químico cuya fórmula química es N2H4 es es usado entre otras como propelente para satélites artificiales.


La hidrazina es un líquido con propiedades similares la amônia . La disposición espacial de sus dos átomos de hidrogênio hace con que la substancia sea muy más reactiva que la amônia. Puede oxidar la amônia con hipoclorito de sódio.

También son llamados de hidrazinas sus derivados, compuestos orgánicos que presentan el grupo funcional

R - N - N - R
    |   |
    R   R

Ejemplos de estos derivados son a 1,1-dimetilhidrazina y a 1,2-dimetilhidrazina, en las cuales los dos átomos de hidrogênio son sustituidos por el grupo metil. En general, son compuestos con alto punto de fusión y ebulição, baja densidad y solubilidade en el agua.

Tabla de contenido

Nomenclatura

Se indica el nombre del radical conectado a la N o a la N´, con indicación de cuál de los nitrogênios él está seguido del sufijo hidrazina. Ejemplos:

Formación

Las hidrazinas son producto de la reacción entre dos aminas primarias o secundarias.

R - NH    +   NH - R  ->  R - N - N - R  + H2
    |         |               |   |
    R         R               R   R

Uso

La hidrazina es primariamente utilizada como un producto químico intermediario en la producción de productos químicos para la agricultura, hebra Spandex y antioxidantes . ES un combustible mono-propelente para cohetes.

1,1-Dimetilhidrazina es utilizada para la fabricación de combustible que entra en combustión sólo por contacto (hypergolic en inglés), bipropelente para combustible de cohetes. La hidrazina es también utilizada como removedor de oxígeno de caldeiras y de sistemas de calafetação, polimerização de catalisadores y removedores de gases. También entra en la composición de explosivos como la Astrolite, por ejemplo.

La hidrazina es un producto químico altamente tóxico. Su manuseio exige el uso de ropas especias de protección.

Conexiones externas

Referencias

  1. a b c d y Record of CAS RN 302-01-2 in the GESTIS Substance Database from the BGIA
  2. Charles Y. Mortimer: Chemie – De las Basiswissen dé Chemie. Thieme 2003, ISBN 3-13-484308-0
  3. Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0070494398
  4. Predefinição:Greenwood&Earnshaw2nd
  5. Martel, B.; Cassidy, K.. Chemical Risk Analysis: La Practical Handbook.   pp.361.