etileno - Wikilingue - Encydia
| Etileno | |
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| Nombre IUPAC | Eteno |
| Nombre sistemático | Eteno |
| Otros nombres | Etileno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEBI | |
| Número RTECS | KU5340000 |
| SMILES |
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| InChI | InChI=1/C2H4/c1-2/h1-2H2 |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C2H4 |
| Masa molar | 28,05 g/mol¹ |
| Apariencia | Gas incolor |
| Densidad | 1,178 kg/m3 (15 °C, gas) 577 kg/m3 (líquido) |
| Punto de fusión | |
| Punto de ebulição |
−103,7 °C (169,5 K) |
| Solubilidade en agua | 3,5 mg/100 ml (17 °C) |
| Acidez (pKa ). | 44 |
| Estructura | |
| Forma molecular | D2h |
| Termoquímica | |
| Entalpia normalizado de formación ΔfH |
+52.47 kJ/mol |
| Entropia molar normalizada S |
219.32 J/K·mol |
| Capacidad calorífica molar Cp 298 |
42,9 J/K·mol 67,4 J/K·mol (líquido) |
| Farmacologia | |
| Riesgos asociados | |
| Clasificación UE | Extremadamente inflamable (F+) |
| Principales riesgos asociados |
Problemas cardio-respiratorios. Sequelas en el sistema nervioso céntrico. |
| NFPA 704 |
 4
1
2
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| Frases R | R12 |
| Frases S | S9, S16, S33 |
| Punto de fulgor | −136 °C |
| Temperatura de auto-encendido |
450 °C |
| Límites de explosividade | 2,7-36% |
| Compuestos relacionados | |
| alquenos y alcadienos relacionados | propileno butenos (4 isômeros, inclusive isobutileno) 1,3-Butadieno 1,2-Butadieno |
| Compuestos relacionados | Estireno (feniletileno) Etanol Óxido de etileno Acetileno Cloreto de vinila (cloro eteno) |
| Excepto donde denotado, los datos se refieren a materiales bajo condiciones PTN Referencias y avisos generales sobre esta caja. Alerta sobre riesgo a la salud. |
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El etileno o eteno es el hidrocarboneto alceno más simple de la familia de las olefinas, constituido por dos átomos de carbono y cuatro de hidrogênio (C2H4). Existe una conexión doble entre los dos carbonos. La existencia de una conexión doble significa que el etileno es un hidrocarboneto insaturado. Por la nomenclatura IUPAC recibe la denominación de eteno .
La molécula no puede rodar en torno a la conexión doble, y los seis átomos se disponen en el mismo plan. El ángulo de las dos conexiones carbono-hidrogênio es de 117º, mucho próximo a los 120º predichos por la hibridização sp² ideal.
ES un gas incolor, odor etéreo, levemente adocicado que liquefaz a -103°C y solidifica a -169°C.
Tabla de contenido |
Obtención
Destilação seca de la hulha
La hulha es calentada a una temperatura de 1000°C/1300°C en presencia de una corriente de aire . Obtem-si una fracción gaseosa que contiene entre 3% a 5% de etileno. FDÇLOL
Desidrogenação del etano
Industrialmente el etileno es preparado por la desidrogenação del etano (retirada de hidrogênio). La desidrogenação ocurre entre 500°C y 750°C, utilizando catalisadores como óxido de crômio , de molibdêmio , de vanádio y de uranio suspensos en alumina.
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- CH 3 - CH3 --> CH2 = CH2 + H2
Desidratação del alcohol etílico
Varias industrias proponen la fabricación de plástico verde o ecológico a partir del alcohol etílico producido a partir de la caña de azúcar, con destaque para la Braskem. El método es antiguo y semejante la fabricación de éter etílico (antiguamente llamado sulfúrico):
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- CH 3-CH2OH --> CH2=CH2 + H2Lo
El método es catalizado por ácido sulfúrico o alumina . La baja temperatura favorece la producción del éter etílico y alta temperatura favorece el etileno.
Craqueamento del petróleo
Cuando moléculas grandes constituyentes del petróleo (generalmente alcanos) son quebradas (inglés te lo crack = quiebre) a través de un proceso simple de calentamiento utilizando catalisadores (puede ser silica, alumina Al2Lo3), se forma uno fracción gaseosa que contiene en su composición etileno. Ese proceso es uno de los más simples que ocurren con la transformación del petróleo.
Usos
El etileno es usado como:
- Anestésico: En intervenciones cirurgicas puede ser usado como anestésico moderado.
- Amadurecimento de frutas : El etileno es el gas responsable por el amadurecimento las frutas. De ahí es usado para amadurecer de manera forzada frutas verdes.
- Obtención de alcohol : El etileno en presencia de ácido sulfúrico se transforma en etanol (alcohol común).
- fabricación del polietileno, plástico de amplio uso (las propiedades del polietileno dependen de la técnica usada en la polimerização).
- Utilizado en la mezcla denominada MGR (mixed gas refrigerante), que es fundamental para liquefação del gas natural (GNL) en procesos industriales, donde la refrigeração necesaria es obtenida por una válvula Joule-Thomson.
La mayor aplicación del etileno es a través del empleo de derivados obtenidos a partir de él:
- Cloreto de etileno: Usado para la producción de tiocol (polissulfeto de polietileno) que es una goma sintética.
- Cloreto de vinila: ES un monômero para la obtención del polímero coroscal, vinilite y sarans que son plásticos.
- Óxido de etileno o epóxido de etileno utilizados como inseticida.
- Obtención del etileno glicol que es la materia-prima para la producción de:
- Dinitrato de glicol: Explosivo.
- Diesterato: Plastificante de resinas y lacas .
- Celossolve y metilcelossolve: Solventes de tintas .
- Dietieleno y trietileno: Solventes y plastificantes.
- Ftalato: Plastificante de resinas y plásticos .
- Obtención de etilenocloridrina como materia-prima para la obtención de:
- Ácido acrílico y ésteres : Son vidrios sintéticos.
- Éteres de glicol: Solvente para vernizes y tintas.
- Dicloroetílico: Solvente de óleos lubricantes.
- Acetato de vinila y éter vinílico: Producción de cueros sintéticos, discos, plásticoes para moldes y adesivos .
pnb:ایتھین
