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Cromatografia

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La cromatografia (del griego χρώμα:chroma, color y γραφειν:"grafein", grafia) envuelve una serie de procesos de criba de mezclas. La cromatografia acontece por el pasaje de una mezcla a través de dos fases: una estacionaria (fija) y otra móvil. La grande variabilidade de combinaciones entre la fase móvil y estacionaria hace con que la cromatografia tenga una serie de técnicas diferenciadas.

Tabla de contenido

Teoría de la cromatografia

Cromatografia es una técnica de criba de mezclas e identificación de sus componentes. Esta criba depende de la diferencia entre el comportamiento de los analitos entre la fase móvil y la fase estacionaria. La interacción de los componentes de la mezcla con estas dos fases es influenciada por diferentes fuerzas intermoleculares, incluyendo iônica, bipolar, apolar, y específicos efectos de afinidade y solubilidade.

Analogía

Una analogía que es a veces útil es la suposición de la mezcla de abelhas y moscas pasando sobre una flor. Las abelhas serán atraídas por la flor y serán separadas de las moscas por esta atracción. Si observáramos este pasaje sobre la flor, las moscas irán a pasar antes seguidas por las abelhas. En esta anologia, las abelhas y las moscas son los analitos, las flores representarían la fase estacionaria y el aire donde las dos especies pasan sería la fase móvil. La llave de la criba está en la diferencia de afinidade entre el analito, la fase móvil y la fase estacionaria. El observador sería representado por el detector usado en una serie de formas de cromatografia. Sin embargo los valores determinados pueden sufrir cambios.

Historia

Fue el botânico ruso, Mikhail Semyonovich Tswet que inventó la primera técnica cromatografica en 1900 durante sus investigaciones sobre la clorofila . Él usó una columna de absorção líquida conteniendo carbonato de cálcio para separar pigmentos de hojas de plantas. El método fue descrito en 30 de diciembre de 1901 en el 11el Congreso de Médicos y Naturalistas en Son Petersburgo. La primera publicación hecha fue en 1903. Él usó por primera vez el término cromatografia en una publicación en 1906 en el periódico de botânica alemán, Berichte dé Deutschen Botanischen Gesellschaft. En 1907 él demostró su cromatografia para la Sociedad Botânica Alemana.

En 1952, Archer John Porter Martin y Richard Laurence Millington Synge ganaron el Premio Nobel de Química por la invención de la cromatografia de partición.[1] Desde entonces, la tecnología ha avanzado rápidamente.

Hayamos usados en la cromatografia

Clasificación de las técnicas cromatográficas

En consonancia con el sistema cromatográfico

En consonancia con la fase móvil

En consonancia con la Fase Estacionaria

En consonancia con el modo de criba

Principales técnicas cromatográficas

Cromatografia de adsorção.

El más utilizado. Dos substancias conectadas por una interfaz donde no ocurre solubilização. La fase estacionaria es sólida y la fase móvil puede ser líquida o gaseosa. Se basa en las atracciones eletrostáticas o dipolares de la superficie de la fase estacionaria por las moléculas de la substancia a separar.

Cromatografia de partición

La fase estacionaria es líquida. Este proceso es basado en la diferente solubilidade de los componentes de la mezcla en las dos fases líquidas.

Cromatografia Planar

En la cromatografia planar, la fase estacionaria es soportada sobre una placa plana o en los poros de un papel. En ese caso, la fase móvil se desplaza a través de la fase estacionaria por acción de la capilaridade o bajo la influencia de la gravedad. Útil en criba de compuestos polares. Se encuentra bastante difundida debido a su facilidad experimental y a su bajo coste.

Cromatografia en Papel (CP)

Fases de la Cromatografia en Capa Delgada.

O PC, del inglés "paper chromatography". ES una técnica de adsorção, utiliza un líquido y un sólido. Ocurre la retención de las substancias debido a absorção sufrida en la superficie de la fase estacionaria. Se utiliza papel normal o papel de filtro (más utilizado) como fase estacionaria.

Exemplificando: la mezcla es aplicada en el papel (fase estacionaria), la placa de vidrio es colocada en un cuba conteniendo la fase móvil. Esta fase móvil (solvente) sube por capilaridade y arrastra la substancia menos adsorvida separándola de las substancias más adsorvidas. Como la mayoría de las substancias separadas son incolores, se utiliza un revelador. Las manchas pueden ser reveladas por medio de luz UV, vapores de iodo, soluciones de cloreto férrico y tiocianoferrato de potássio, fluorescências, radioatividade, etc.

Cromatografia en columna

Cromatografia en Columna.

ES la técnica de criba cuya fase estacionaria acontece dentro de un tubo. Se utiliza una columna de vidrio abierta en la parte superior y munida de una torneira en la extremidad inferior, por donde sale el líquido (eluído). Dentro de la columna se encuentra la fase estacionaria constituida por un enchimento sólido en el caso de la cromatografia de adsorção, o por una fase líquida en el caso de la cromatografia de partición. La fase móvil es líquida en ambos casos.La orden de las substancias dependerá de su polaridade.

Cromatografia de lecho móvil

La cromatografia de lecho móvil verdadero (True moving bed, TMB) es una forma de transformar la cromatografia de lecho fijo en un proceso continuo en contracorrente, y de esta forma maximizar las tasas de transferencia de masa entre fases. En esta técnica, el absorvente se mueve en el sentido opuesto al del eluente con una velocidad comprendida entre las velocidades de migración de los dos componentes.

Referencias

Conexiones externas