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Carbamazepina

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Carbamazepina
Nombre IUPAC 5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
Identificadores
Número CAS 298-46-4
PubChem 2554
DrugBank DB00564
ChemSpider 2457
Código ATC N03AF01
SMILES
InChI InChI=1/C15H12N2La/c16-15(18)17-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)17/h1-10H,(H2,16,18)
Propiedades
Fórmula química C15H12N2Lo
Masa molar 236.26 g mol-1
Farmacologia
Biodisponibilidade 80%
Vía(s) de administración Oral
Metabolismo Hepatic—by CYP3A4, actívetelo epoxide form (carbamazepine-10,11 epoxide)
Media-vida biológica 25–65 hours
Conexión plasmática 76%
Excreção 2–3% excreted unchanged in urine
Clasificación legal


POM (UK) -only (US)

Riesgos en el embarazo
y lactação.
D(US)
Excepto donde denotado, los datos se refieren a
materiales bajo condiciones PTN

Referencias y avisos generales sobre esta caja.
Alerta sobre riesgo a la salud.

La carbamazepina es uno de los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la epilepsia.[1]

Tabla de contenido

Indicaciones

Mecanismo de acción

La carbamazepina es un bloqueador de los canales de sódio de las membranas de las neuronas. Ella es específica para el estado conformacional de esa proteína que ella adapta inmediatamente después de abrir su poro. Así, la carbamazepina inibe la función de los canales más usados. Como el influxo de sódio es que inicia la propagação del potencial de acción, las neuronas que presentan la mayor frecuencia de disparo (incluyendo aquellos que disparan desreguladamente dando origen a la convulsiones, pero también otros) reducen su actividad.

Potencializa la acción del GABA un neurotransmissor fisiológico que inibe la generación de potenciales de acciones.

Efectos útiles

Deprime la actividad eléctrica excesiva en el cerebro, sin afectar demasiado la actividad normal.

Efectos adversos

ES menos disruptor de las funciones intelectuales que la fenitoína y el fenobarbital, pero es más caro.

Notas y referencias

  1. P.R.Vade-mécum ABIMIP 2006/2007