CID-10 Capítulo VI: Enfermedades del sistema nervioso

CID-10 Capítulo VI: Enfermedades del sistema nervioso

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La Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados a la Salud - Décima Revisión (CID-10) corresponde a un esfuerzo internacional para listado de los agravos a la salud, relacionando sus respectivos códigos. Cada estado de salud es atribuida una categoría única a la cual corresponde un código, que contiene hasta 6 caracteres. Tales categorías pueden incluir un conjunto de enfermedades semejantes.

Está dividida en 22 capítulos. El Capítulo VI corresponde a la Enfermedades del sistema nervioso.

Tabla de contenido 1 G00-G99 - Enfermedades del sistema nervioso 1.1 (G00-G09) Enfermedades inflamatórias del sistema nervioso céntrico 1.2 (G10-G13) Atrofias sistêmicas que afectan principalmente el sistema nervioso céntrico 1.3 (G20-G26) Enfermedades extrapiramidais y trastornos de los movimientos 1.4 (G30-G32) Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso 1.5 (G35-G37) Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso céntrico 1.6 (G40-G47) Trastornos episódicos y paroxísticos 1.7 (G50-G59) Trastornos de los nervios, de las raíces y de los plexos nerviosos 1.8 (G60-G64) Polineuropatias y otros trastornos del sistema nervioso periférico 1.9 (G70-G73) Enfermedades de la junção mioneural y de los músculos 1.10 (G80-G83) Paralisia cerebral y otros síndromes paralíticas 1.11 (G90-G99) Otros trastornos del sistema nervioso 2 Conexión Externas

G00-G99 - Enfermedades del sistema nervioso

(G00-G09) Enfermedades inflamatórias del sistema nervioso céntrico

• • (G00.) Meningite bacteriana no clasificada en otra parte
  • (G00.0) Meningite por Haemophilus
  • (G00.1) Meningite pneumocócica
  • (G00.2) Meningite estreptocócica
  • (G00.3) Meningite estafilocócica
  • (G00.8) Otras meningites bacterianas
    • Meningite debida a Escherichia coli (Y. coli)
    • Meningite debida al bacilo de Friedlander
    • Meningite debida la Klebsiella.
  • (G00.9) Meningite bacteriana no especificada

• (G01.) Meningite en enfermedades bacterianas clasificadas en otra parte
• (G02.) Meningite en otras enfermedades infecciosas y parasitárias clasificadas en otra parte

• (G03.) Meningite debida a otras causas y la causas no especificadas
  • (G03.0) Meningite no-piogênica
  • (G03.1) Meningite crónica
  • (G03.2) Meningite recurrente benigna [Mollaret]
  • (G03.8) Meningite debida a otras causas especificadas
  • (G03.9) Meningite no especificada
    • Aracnoidite (espinal) SUENE

• (G04.) Encefalite, mielite y encefalomielite
  • (G04.0) Encefalite aguda disseminada
  • (G04.1) Paraplegia espástica tropical
  • (G04.2) Meningoencefalite y meningomielite bacterianas no clasificadas en otra parte
  • (G04.8) Otras encefalites, mielites y encefalomielites
  • (G04.9) Encefalite, mielite y encefalomielite no especificada

• (G05.) Encefalite, mielite y encefalomielite en enfermedades clasificadas en otra parte
• (G06.) Abscesso y granuloma intracranianos e intra-raquidianos
• (G07.) Abscesso y granuloma intracranianos e intraspinais en enfermedades clasificadas en otra parte
• (G08.) Flebite y tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas
• (G09.) Seqüelas de enfermedades inflamatórias del sistema nervioso céntrico

(G10-G13) Atrofias sistêmicas que afectan principalmente el sistema nervioso céntrico

• (G10.) Enfermedad de Huntington

• (G11.) Ataxia hereditária
  • (G11.0) Ataxia congénita no-progresiva
  • (G11.1) Ataxia cerebelar de inicio precoce
    • Ataxia cerebelar de inicio precoce con mioclonias [ataxia de Hunt]
    • Ataxia cerebelar de inicio precoce con persistencia de los reflexos tendinosos
    • Ataxia cerebelar de inicio precoce con persistencia de los reflexos tendinosos
    • Ataxia de Friedreich (autossômica recessiva)
    • Ataxia espinocerebelar recessiva conectada al cromossoma X
  • (G11.2) Ataxia cerebelar de inicio tardío
  • (G11.3) Ataxia cerebelar con déficit en la reparação del ADN
    • Ataxia-telangiectasia [síndrome de Louis-Bar]
  • (G11.4) Paraplegia espástica hereditária
  • (G11.8) Otras ataxias hereditárias
  • (G11.9) Ataxia hereditária no especificada

• (G12.) Atrofia muscular espinal y síndromes correlatas
  • (G12.0) Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
  • (G12.1) Otras atrofias musculares espinais hereditárias
    • Paralisia bulbar progresiva de la infancia [Fazio-Londe]
    • Atrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]
  • (G12.2) Enfermedad de la neurona motora
    • Enfermedad familiar de la neurona motora
    • Esclerose lateral amiotrófica
    • Esclerose lateral primaria
    • Paralisia bulbar progresiva
    • Atrofia muscular espinal progresiva

• (G13.) Atrofias sistêmicas que afectan principalmente el sistema nervioso céntrico en enfermedades clasificadas en otra parte
  • (G13.0) Neuromiopatia y neuropatia paraneoplásicas
  • (G13.1) Otra atrofia sistêmica que afecta primariamente el sistema nervioso céntrico en enfermedades neoplásicas
    • Encefalopatia límbica paraneoplásica
  • (G13.2) Atrofia sistêmica que afecta primariamente el sistema nervioso céntrico en el mixedema
  • (G13.8) Atrofia sistêmica que afecta primariamente el sistema nervioso céntrico en otras enfermedades clasificadas en otra parte

(G20-G26) Enfermedades extrapiramidais y trastornos de los movimientos

• (G20.) Enfermedad de Parkinson

• (G21.) Parkinsonismo secundario
  • (G21.0) Síndrome maligno de los neurolépticos
  • (G21.3) Parkinsonismo post-encefalítico

• (G22.) Parkinsonismo en enfermedades clasificadas en otra parte

• (G23.) Otras enfermedades degenerativas de los gânglios de la base
  • (G23.0) Enfermedad de Hallervorden-Spatz
  • (G23.1) Oftalmoplegia supranuclear progresiva [Steele-Richardson-Olszewski]
  • (G23.2) Degeneración estrionígrica
  • (G23.8) Otras enfermedades degenerativas especificadas de los gânglios de la base
  • (G23.9) Enfermedad degenerativa de los gânglios de la base, no especificada

• (G24.) Distonia
  • (G24.0) Distonia inducida por drogas
  • (G24.1) Distonia familiar idiopática
  • (G24.2) Distonia no-familiar idiopática
  • (G24.3) Torcicolo espasmódico
  • (G24.4) Distonia orofacial idiopática
    • Discinesia orofacial
  • (G24.5) Blefaroespasmo
  • (G24.8) Otras distonias
  • (G24.9) Distonia no especificada
    • Discinesia SUENE

• (G25.) Otras enfermedades extrapiramidais y trastornos de los movimientos
  • (G25.0) Temblor esencial
  • (G25.1) Temblor inducido por drogas
  • (G25.2) Otras formas especificadas de temblor
  • (G25.3) Mioclonia
  • (G25.4) Corea inducida por droga
  • (G25.5) Otras formas de coréia
  • (G25.6) Tiques inducidos por droga y otros tipos de origen orgánico
  • (G25.8) Otras enfermedades extrapiramidais y trastornos de los movimientos, especificados
    • Síndrome de las piernas sin reposo [“restless legs”]
    • Rigidez muscular espasmódica [“stiffman syndrome”]
  • (G25.9) Enfermedades extrapiramidais y trastornos de los movimientos, no especificados

• (G26.) Enfermedades extrapiramidais y trastornos de los movimientos en enfermedades clasificadas en otra parte

(G30-G32) Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso

• (G30.) Enfermedad de Alzheimer

• (G31.) Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso no clasificadas en otra parte
  • (G31.0) Atrofia cerebral circunscrita
    • Enfermedad de Pick
  • (G31.1) Degeneración cerebral senil, no clasificadas en otra parte
  • (G31.2) Degeneración del sistema nervioso debida al alcohol
  • (G31.8) Otras enfermedades degenerativas especificadas del sistema nervioso
    • Degeneración de la substancia cinzenta [enfermedad de Alpers]
    • Cuerpo(s) de Lewy (demencia) (enfermedad)
    • Encefalopatia necrotizante subaguda [enfermedad de Leigh]
  • (G31.9) Enfermedad degenerativa del sistema nervioso, no especificada

• (G32.) Otros trastornos degenerativos del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parte
  • (G32.0) Degeneración combinada subaguda de la médula espinal en enfermedades clasificadas en otra parte
  • (G32.8) Otros trastornos degenerativos especificados del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parte

(G35-G37) Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso céntrico

• (G35.) Esclerose múltiple

• (G36.) Otras desmielinizações disseminadas agudas
  • (G36.0) Neuromielite óptica [enfermedad de Devic]
  • (G36.1) Leucoencefalite hemorrágica aguda y subaguda [Hurst]
  • (G36.8) Otras desmielinizações disseminadas agudas especificadas
  • (G36.9) Desmielinização disseminada aguda no especificada

• (G37.) Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso céntrico
  • (G37.0) Esclerose difusa
  • (G37.1) Desmielinização central del cuerpo caloso
  • (G37.2) Mielinólise central del puente
  • (G37.3) Mielite transversa aguda en enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso céntrico
  • (G37.4) Mielite subaguda necrótica
  • (G37.5) Esclerose concéntrica [Baló]
  • (G37.8) Otras enfermedades desmielinizantes especificadas del sistema nervioso céntrico
  • (G37.9) Enfermedad desmielinizante del sistema nervioso céntrico, no especificada

(G40-G47) Trastornos episódicos y paroxísticos

• (G40.) Epilepsia
  • (G40.0) Epilepsia y síndromes epilépticas idiopáticas definidas por su localización (focal) (parcial) con crisis de inicio focal
  • (G40.1) Epilepsia y síndromes epilépticas sintomáticas definidas por su localización (focal) (parcial) con crisis parciales simples
  • (G40.2) Epilepsia y síndromes epilépticas sintomáticas definidas por su localización (focal) (parcial) con crisis parciales complejas
  • (G40.3) Epilepsia y síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
    • Convulsiones neonatais benignas (familiares)
    • Crisis epilépticas no específicas:
      • atônicas
      • clônicas
      • mioclônicas
      • tônicas
      • tônico-clônicas
    • Epilepsia (de):
      • ausencias de la adolescência
      • ausencias de la infancia [picnolepsia]
      • con crisis grande mal al despertar
      • mioclônica benigna de la infancia
      • mioclônica juvenil [pequeño mal impulsivo]
  • (G40.4) Otras epilepsias y síndromes epilépticas generalizadas
    • Crisis de Salaam
    • Encefalopatia mioclônica precoce sintomática
    • Epilepsia con:
      • ausencias mioclônicas
      • crisis astato-mioclônicas
    • Espasmos infantiles
    • Síndrome de:
      • Lennox-Gastaut
      • West
  • (G40.5) Síndromes epilépticas especiales
    • Epilepsia parcial continua [Kozhevnikof]
  • (G40.6) Crisis de gran mal, no especificada (con o sin pequeño mal)
  • (G40.7) Pequeño mal no especificado, sin crisis de gran mal
  • (G40.8) Otras epilepsias
    • Epilepsias y síndromes epilépticas no determinadas como focales o generalizadas
  • (G40.9) Epilepsia, no especificada

• (G41.) Estado de mal epiléptico
  • (G41.0) Estado de gran mal epiléptico
  • (G41.1) Estado de pequeño mal epiléptico
  • (G41.2) Estado de mal epiléptico parcial complejo
  • (G41.8) Otros estados de mal epiléptico
  • (G41.9) Estado de mal epiléptico, no especificado

• (G43.) Enxaqueca
  • (G43.0) Enxaqueca sin aura [enxaqueca común]
  • (G43.1) Enxaqueca con aura [enxaqueca clásica]
  • (G43.2) Estado de mal enxaquecoso
  • (G43.3) Enxaqueca complicada
  • (G43.8) Otras formas de enxaqueca
  • (G43.9) Enxaqueca, sin especificación

• (G44.) Otros síndromes de algias cefálicas
  • (G44.0) Síndrome de “cluster-headache”
  • (G44.1) Cefaléia vascular, no clasificada en otra parte
  • (G44.2) Cefaléia tensional
  • (G44.3) Cefaléia crónica post-traumática
  • (G44.4) Cefaléia inducida por drogas, no clasificada en otra parte
  • (G44.8) Otros síndromes de cefaléia especificadas

• (G45.) Accidentes vasculares cerebrales isquêmicos transitorios y síndromes correlatas
  • (G45.0) Síndrome de la artéria vértebro-basilar
  • (G45.1) Síndrome de la artéria carotídea (hemisférica)
  • (G45.2) Síndrome de las artérias pre-cerebrales, múltiples y bilaterales
  • (G45.3) Amaurose fugaz
  • (G45.4) Amnésia global transitoria
  • (G45.8) Otros accidentes isquêmicos cerebrales transitorios y síndromes correlatas
  • (G45.9) Isquemia cerebral transitoria no especificada

• (G46.) Síndromes vasculares cerebrales que ocurren en enfermedades cerebrovasculares
  • (G46.0) Síndrome de la artéria cerebral media
  • (G46.1) Síndrome de la artéria cerebral anterior
  • (G46.2) Síndrome de la artéria cerebral posterior
  • (G46.3) Síndromes vasculares del tronco cerebral
    • Síndrome de:
      • Benedikt
      • Claude
      • Foville
      • Millard-Gubler
      • Wallenberg
      • Weber

• • (G46.4) Síndrome vascular cerebelar
  • (G46.5) Síndrome lacunar motora pura
  • (G46.6) Síndrome lacunar sensorial pura
  • (G46.7) Otros síndromes lacunares
  • (G46.8) Otros síndromes vasculares cerebrales en enfermedades cerebrovasculares

• (G47.) Disturbios del sueño
  • (G47.0) Disturbios del inicio y del mantenimiento del sueño [insomnios]
  • (G47.1) Disturbios del sueño por sonolência excesiva [hipersonia]
  • (G47.2) Disturbios del ciclo vigilia-sueño
  • (G47.3) Apnéia de sueño
  • (G47.4) Narcolepsia y cataplexia

(G50-G59) Trastornos de los nervios, de las raíces y de los plexos nerviosos

• (G50.) Trastornos del nervio trillizo
  • (G50.0) Nevralgia del trillizo

• (G51.) Trastornos del nervio facial
  • (G51.0) Paralisia de Bell
    • Paralisia facial
  • (G51.1) Ganglionite geniculada
  • (G51.2) Síndrome de Melkersson
    • Síndrome de Melkersson-Rosenthal
  • (G51.3) Espasmo hemifacial clônico
  • (G51.4) Mioquimia facial
  • (G51.8) Otros trastornos del nervio facial
  • (G51.8) Trastorno no especificado del nervio facial

• (G52.) Trastornos de otros nervios cranianos
  • (G52.0) Trastornos del nervio olfatório
  • (G52.1) Trastornos del nervio glossofaríngeo
  • (G52.2) Trastornos del nervio vago
  • (G52.3) Trastornos del nervio hipoglosso
  • (G52.7) Trastornos de múltiples nervios cranianos
  • (G52.8) Trastornos de otros nervios cranianos especificados
  • (G52.9) Trastorno de nervio craniano no especificado

• (G53.) Trastornos de los nervios cranianos en enfermedades clasificadas en otra parte

• (G54.) Trastornos de las raíces y de los plexos nerviosos
  • (G54.0) Trastornos del plexo braquial
    • Síndrome de la salida del tórax
  • (G54.1) Trastornos del plexo lombossacral
  • (G54.2) Trastornos de las raíces cervicais no clasificadas en otra parte
  • (G54.3) Trastornos de las raíces torácicas no clasificadas en otra parte
  • (G54.4) Trastornos de las raíces lombossacras no clasificadas en otra parte
  • (G54.5) Amiotrofia nevrálgica
    • Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner
  • (G54.6) Síndrome doloroso del miembro fantasma
  • (G54.7) Síndrome del miembro fantasma sin manifestación dolorosa
• (G55.) Compresiones de las raíces y de los plexos nerviosos en enfermedades clasificadas en otra parte
• (G56.) Mononeuropatias de los miembros superiores
  • (G56.0) Síndrome del túnel del carpo
  • (G56.4) Causalgia
• (G57.) Mononeuropatias de los miembros inferiores
  • (G57.0) Lesión del nervio ciático
  • (G57.1) Meralgia parestésica
  • (G57.2) Lesión del nervio femoral
  • (G57.3) Lesión del nervio poplíteo lateral
  • (G57.4) Lesión del nervio poplíteo medial
  • (G57.5) Síndrome del túnel del tarso
  • (G57.6) Lesión del nervio plantar
    • Metatarsalgia de Morton
  • (G57.8) Otras mononeuropatias de los miembros inferiores
  • (G57.9) Mononeuropatia de los miembros inferiores, no especificada

• (G58.) Otras mononeuropatias
  • (G58.0) Neuropatia intercostal
  • (G58.7) Mononeurite múltiple
  • (G58.8) Otras mononeuropatias especificadas
  • (G58.9) Mononeuropatia no especificada

• (G59.) Mononeuropatias en enfermedades clasificadas en otra parte

(G60-G64) Polineuropatias y otros trastornos del sistema nervioso periférico

• (G60.) Neuropatia hereditária e idiopática
  • (G60.0) Neuropatia hereditária motora y sensorial
    • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
    • Enfermedad de Déjerine-Sottas
    • Neuropatia hereditária motora y sensorial, tipos I-IV
    • Neuropatia hipertrófica de la infancia
    • Atrofia muscular peronial (tipo axonal) (tipo hipertrófico)
    • Síndrome de Roussy-Lévy
  • (G60.1) Enfermedad de Refsum
  • (G60.2) Neuropatia asociada a ataxia hereditária
  • (G60.3) Neuropatia progresiva idiopática
  • (G60.8) Otras neuropatias hereditárias e idiopáticas
    • Enfermedad de Morvan
    • Síndrome de Nelaton
    • Neuropatia sensorial
  • (G60.9) Neuropatia hereditária e idiopática no especificada

• (G61.) Polineuropatia inflamatória
  • (G61.0) Síndrome de Guillain-Barré
  • (G61.1) Neuropatia sérica
  • (G61.8) Otras polineuropatias inflamatórias
  • (G61.9) Polineuropatia inflamatória no especificada

• (G62.) Otras polineuropatias
  • (G62.0) Polineuropatia inducida por drogas
  • (G62.1) Polineuropatia alcoólica
  • (G62.2) Polineuropatia debida a otros agentes tóxicos
  • (G62.8) Otras polineuropatias especificadas
  • (G62.9) Polineuropatia no especificada
    • Neuropatia SUENE

• (G63.) Polineuropatia en enfermedades clasificadas en otra parte
• (G64.) Otros trastornos del sistema nervioso periférico

(G70-G73) Enfermedades de la junção mioneural y de los músculos

• (G70.) Miastenia gravis y otros trastornos neuromusculares
  • (G70.0) Miastenia gravis
  • (G70.1) Trastornos mioneurais tóxicos
  • (G70.2) Miastenia congénita y del desarrollo
• (G71.) Trastornos primarios de los músculos
  • (G71.0) Distrofia muscular
    • Distrofia muscular benigna [Becker]
    • Distrofia muscular escápulo-peronial benigna con contraturas precoces [Emery-Dreifuss]
    • Distrofia muscular distal
    • Distrofia muscular fáscio-escápulo-umeral
    • Distrofia muscular cinturas escapular y pélvica
    • Distrofia muscular ocular
    • Distrofia muscular óculo-faríngea
    • Distrofia muscular escápulo-peronial
    • Distrofia muscular grabe [Duchenne]
  • (G71.1) Trastornos miotônicos
    • Distrofia miotônica [Steinert]
    • Miotonia condrodistrófica
    • inducida por drogas
    • Miotonia sintomática
    • Miotonia congénita SUENE
    • Miotonia congénita dominante [Thomsen]
    • Miotonia congénita recessiva [Becker]
    • Neuromiotonia [Isaacs]
    • Paramiotonia congénita
    • Pseudomiotonia
  • (G71.2) Miopatias congénitas
    • Enfermedad de la parte céntrica (“céntrica core disease”)
    • Distrofia muscular congénita SUENE
    • Miopatia miotubular (centronuclear)
    • Desproporção de los tipos de hebras
    • Enfermedad del tipo “minicore”
    • Enfermedad del tipo “multicore”
    • Distrofia muscular congénita con anormalidades morfológicas específicas de las hebras musculares
    • Miopatia nemalina
  • (G71.3) Miopatia mitocondrial no clasificada en otra parte
• (G72.) Otras miopatias
  • (G72.0) Miopatia inducida por drogas
  • (G72.1) Miopatia alcoólica
  • (G72.2) Miopatia debida a otros agentes tóxicos
  • (G72.3) Paralisia periódica
    • Paralisia periódica hipocalêmica
    • Paralisia periódica hipercalêmica
• (G73.) Trastornos de la junção mioneural y de los músculos en enfermedades clasificadas en otra parte
  • (G73.0) Síndromes miastênicas en enfermedades endócrinas
  • (G73.1) Síndrome de Eaton-Lambert
  • (G73.2) Otros síndromes miastênicas en enfermedades neoplásicas
  • (G73.3) Síndromes miastênicas en otras enfermedades clasificadas en otra parte
  • (G73.4) Miopatia en enfermedades infecciosas y parasitárias clasificadas en otra parte
  • (G73.5) Miopatia en enfermedades endócrinas
  • (G73.6) Miopatia en enfermedades metabólicas
  • (G73.7) Miopatia en otras enfermedades clasificadas en otra parte

(G80-G83) Paralisia cerebral y otros síndromes paralíticas

• (G80.) Paralisia cerebral
  • (G80.0) Paralisia cerebral quadriplégica espástica
  • (G80.1) Paralisia cerebral diplégica espástica
  • (G80.2) Paralisia cerebral hemiplégica espástica
  • (G80.3) Paralisia cerebral discinética
  • (G80.4) Paralisia cerebral atáxica
  • (G80.8) Otras formas de paralisia cerebral
  • (G80.9) Paralisia cerebral no especificada

• (G81.) Hemiplegia
  • (G81.0) Hemiplegia flácida
  • (G81.1) Hemiplegia espástica
  • (G81.9) Hemiplegia no especificada

• (G82.) Paraplegia y tetraplegia
  • (G82.0) Paraplegia flácida
  • (G82.1) Paraplegia espástica
  • (G82.2) Paraplegia no especificada
    • Paralisia de ambos miembros inferiores SUENE
    • Paraplegia (inferior) SUENE
  • (G82.3) Tetraplegia flácida
  • (G82.4) Tetraplegia espástica
  • (G82.5) Tetraplegia no especificada
    • Quadriplegia SUENE

• (G83.) Otros síndromes paralíticas
  • (G83.0) Diplegia de los miembros superiores
  • (G83.1) Monoplegia del miembro inferior
  • (G83.2) Monoplegia del miembro superior
  • (G83.3) Monoplegia no especificada
  • (G83.4) Síndrome de la cauda eqüina
  • (G83.8) Otros síndromes paralíticas especificadas
    • Paralisia de Todd (post-epiléptica)
  • (G83.9) Síndrome paralítica no especificada

(G90-G99) Otros trastornos del sistema nervioso

• (G90.) Trastornos del sistema nervioso autónomo
  • (G90.0) Neuropatia autonómica periférica idiopática
  • (G90.1) Disautonomia familiar [Síndrome de Riley-Day]
  • (G90.2) Síndrome de Horner
  • (G90.3) Degeneración multissistêmica
  • (G90.8) Otros trastornos del sistema nervioso autónomo
  • (G90.9) Trastorno no especificado del sistema nervioso autónomo

• (G91.) Hidrocefalia
• (G92.) Encefalopatia tóxica

• (G93.) Otros trastornos del encéfalo
  • (G93.0) Cistos cerebrales
  • (G93.1) Lesión encefálica anóxica, no clasificada en otra parte
  • (G93.2) Hipertensão intracraniana benigna
  • (G93.3) Síndrome de la fatiga post-viral
  • (G93.4) Encefalopatia no especificada
  • (G93.5) Compresión del encéfalo
  • (G93.6) Edema cerebral
  • (G93.7) Síndrome de Reye
  • (G93.8) Otros trastornos especificados del encéfalo
    • Encefalopatia post-radiação
  • (G93.9) Trastorno no especificado del encéfalo

• (G94.) Otros trastornos del encéfalo en enfermedades clasificadas en otra parte

• (G95.) Otras enfermedades de la médula espinal
  • (G95.0) Siringomielia y siringobulbia
  • (G95.1) Mielopatias vasculares
  • (G95.2) Compresión no especificada de médula espinal
  • (G95.8) Otras enfermedades especificadas de la médula espinal
  • (G95.9) Enfermedad no especificada de la médula espinal
    • Mielopatia SUENE

• (G96.) Otros trastornos del sistema nervioso céntrico
• (G97.) Trastornos post-procedimiento del sistema nervioso no clasificados en otra parte
• (G98.) Otros trastornos del sistema nervioso no clasificados en otra parte
• (G99.) Otros trastornos del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parte

Conexiones Externas

• Lista de códigos de la CID-10
• Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud

v • y Patología del sistema nervioso, SNP, Somático (G50–G64)
Nervio, raíz nerviosa, plexo	Enfermedad del nervio craniano V (Neuralgia del trillizo) · VII (Paralisia del nervio facial, Paralisia de Bell, Síndrome de Melkersson–Rosenthal, Paralisia facial céntrico) · XI (Disturbio del nervio accesorio) Radiculopatia, plexopatia plexo braquial (Lesión del plexo braquial, Síndrome del desfiladeiro torácico) · Miembro fantasma Mono- neuropatia Miembro superior nervio mediano (Síndrome del túnel del carpo, Ape hand deformity) nervio ulnar (Compresión del nervio ulnar , Señal de Froment, Síndrome del canal de Guyon, Garra ulnar) nervio radial (Neuropatia radial, Pulso caído) nervio torácico largo (Escápula alada) Miembro inferior nervio cutâneo lateral de la coxa (Meralgia parestésica) nervio tibial (Síndrome del túnel del tarso) nervio plante (Neuroma de Morton) nervio glúteo superior (Señal de Trendelenburg) nervio ciático (Síndrome piriforme) General Causalgia · Mononeuritis multiplex · Neuropatia (Neuralgia/Neurite)
Polineuropatias/ Poliradiculoneuropatia	NHMS Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth · Síndrome de Dejerine Sottas · Enfermedad de Refsum · Paraplegia espástica hereditária Autoimune/desmielinizante Síndrome de Guillain-Barré · Polineuropatia desmielinizante inflamatória crónica Otras Polineuropatia alcoólica