carbonatation del hormigón - Wikilingue - Encydia
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Este artículo es una ébauche con relación a las reacciones químicas. Podéis compartir vuestros conocimientos mejorándolo (cómo ?) Según las recomendaciones de los proyectos correspondientes.
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La carbonatation atmosphérique del hormigón degrada los hormigones armados y es sobre todo responsable de la puesta a desnudo de sus armatures en acero.
La carbonatation entrena problemas de aguante sobre las estructuras en hormigón armado. Las barras de acero, consideradas como garantizar este aguante, hinchan bajo efecto de la corrosion y hacen estallar el hormigón de enrobage, los aceros son puesto entonces a desnudo.
Sumario |
Mecanismo de la carbonatation
Durante la fabricación del hormigón, la cantidad de agua introducida para la hidratación de su ciment es siempre superior a la cantidad stœchiométrique necesaria. De este hecho, el ciment hydraté es siempre un medio poreux cuyo los pores son llenados primeramente agua que se cargan ions para respetar el equilibrio químico con los hydrates del ciment (portlandite, CSH, AFt, AFm...). Cuando el matériau cimentaire seca al aire libre, él se désature en agua y las pores se llenan parcialmente aire.
El CO 2 naturalmente presente en la atmósfera es entonces susceptible de difundir a través de la fase gazeuse del ciment (la difusión en la fase líquida es négligeable. Se constata que los ciments totalmente saturados en agua no se carbonatent que sobre su corteza límite a causa de un colmatage inmediato de los pores por formación de calcite ).
El CO 2 presente en la fase gazeuse de las pores se disuelve en la solución interstitielle para formar de las ions carbonates que reaccionan principalmente con los ions calcium Ca2+. La portlandite Ca(OH)2 formada durante el endurecimiento del hormigón por la hidratación de los silicatos de calcium bi y tricalciques (SiO2, 3CaO) y (SiO2, 3CaO) y el dióxido de carbono crean del carbonate de calcium (CaCO3).
La modificación del equilibrio químico entre los hydrates de la matriz cimentaire y la solución interstitielle entrena una disolución de las hydrates. El nuevo equilibrio químico corresponde entonces a una solución bien más ácida que inicialmente. El pH pasa de un valor de 13 en la zona no carbonatée a un valor inferior a 9 en la zona degradada. Cuando la zona de carbonatation alcanza las armatures en acero, la corrosion del metal puede comenzar produciendo sobre todo de las especies más volumineuses que las matériaux inicialmente presentes. Esto explica el éclatement del hormigón en torno a los armatures corrodées. Sin embargo, la carbonatation aumenta la imperméabilité del hormigón gracias al colmatage de ciertos pores por el carbonate : la absorción capilar es reducida y el aguante mécanique es mejor.
La humedad relativa del aire goza un rol de entidad sobre la velocidad de carbonatation. Para los hormigones corrientes, es máxima para una humedad relativa del orden de 60 % y casi ninguna en atmósfera seca o saturada en agua. La carbonatation es por consiguiente más de entidad sobre las superficies protegidas que sobre aquellas expuestas a la lluvia. Una de entidad concentración CO 2 es igualmente un factor que aumenta la velocidad de carbonatation. Se considera general que para variac. de temperatura razonable, los efectos no son significativos.
La determinación de esta profundidad de carbonatation se efectúa sobre una copa fresca de hormigón. Después de dépoussiérage, se pulvérise un colorant sensible al pH, la phénolphtaléine . Ésta vire al rojo violacé al contacto de matériaux cuyo el pH es superior a 9,2 y morada incolore para los débiles valores de pH, es decir para las zonas carbonatées.
Ver también
Vínculos internos
Vínculos externos
Bibliographie
- (fr) Mickaël Thiery, Modelización de la Carbonatation atmosphérique de las matériaux cimentaires, Tesis para obtener el grade de doctor de la escuela de los Puentes y Calzadas [1].
- Bajo la dirección de Jean-Pierre Ollivier y Angélique Vichot para la ATILH - La durabilidad del hormigón - Prensas de la escuela de los Puentes y Calzadas - París - 2008 - ISBN 978-2-85978-434-8
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