Apatite
Apatite Categoría VIII : phosphates, arséniates, vanadates |
Apatite Quèbec (Xl 32cm) |
| General |
| Fórmula bruta | Ca5(PO4)3(OH,Cl,F) |
| Identificación |
| Color | incolore, Amarillo, azul, verde, violette, rojo, moreno-rojo |
| Clase cristalline y grupo de espacio | Dipyramidal,  |
| Sistema cristallin | hexagonal |
| Clivage | imparfait Según {0001} |
| Habitus | El más a menudo, prisma hexagonal con caras del prisma más o menos desarrollada |
| Escalera de Mohs | 5 |
| Resplandor | vitreux |
| Propiedades ópticas |
| Indicio de réfraction | no=1,633-1,667 ne=1,630-1,664 |
| Biréfringence | 0,002 bis 0,004 ; biaxe negativo |
| Dispersión | 2vz δ=0,003 |
| Rasgo | Blanco |
| Otras propiedades |
| Densidad | 3.16-3.2 |
| Solubilité | soluble En el HNO3 |
| Índoles diferenciales |
| Magnétisme | Nadie |
| Principales variedades |
El apatite es un nombre genérico que designa de los phosphates hexagonaux de composición bastante variable, Ca5(PO4)3(OH,Cl,F). Tres especies son reconocidas porla IMA, nombradas según la anion prévalent :
- Chlorapatite Ca5(PO4)3Cl
- Fluorapatite Ca5(PO4)3F
- Hydroxylapatite Ca5(PO4)3(OH)
Dos variantes monocliniques précédemment reconocidas como especies (cuyas la clinohydroxylapatite) son reconocidas ahora como de las polytypes)
Todos comportan de los tétraèdres PO4 aislados, con de los ions Ca2+ en coordinación 9. Los carbonate-apatites reemplazan un tétraèdre PO4 por un grupo CO3OH o CO3F. El supergroupe del apatite encierra de los minéraux de estructura similar, pero en los cuales el calcium es reemplazado por del strontium, cerio, manganèse, yttrium, plomb y el phosphore es reemplazado porel arsenic, el vanadium, el soufre, el silicio... (pyromorphite, vanadinite, mimetite, fluorellestadite...)
Inventor y étymologie
Descrita por el minéralogiste alemán Abraham Gottlob Werner 1786, el término es inspirado del griego apatan ; engañar.[1]
Cristallographie
Unidad celular de la apatite
Las especies
- Inventor : Rammelsberg 1860 el nombre retoma la especie inicial supuesta y la composición química específica aquí el chlore[2].
- Topotype : Kragerø, Telemark, Noruega
- Formula: Ca5 (PO4)3Cl
- Gîtologie : Venas en las rocas gabbroïques, y en ciertos meteoritos
- Sistema cristallin: Hexagonal y monoclinique
- Peculiaridad : Presenta en ciertos meteoritos
- Fluorapatite - Es de muy lejos la más frecuente
- Fórmula: Ca5 (PO4)3F con rastros de : OH;Cl;TR;La;C;Pr;Nd;Sm;Tenido;Gd;Dy;;Er.
- Inventor : Rammelsberg 1860 el nombre retoma la especie inicial supuesta y la composición química específica aquí el fluor.
- Peculiaridad : Luminescence, fluorescence , Phosphorescence , Thermoluminescence
- Sistema cristallin: Hexagonal y monoclinique
- La clinohydroxylapatite es ahora consideree como un polytype monoclinique del hydroxylapatite
- Fórmula: Ca5 (PO4)3(OH)
- masa moléculaire : 499.72gm
- Sistema cristallin: monoclinique
- Uniaxe negativo;δ = 0.008
- Peculiaridad : Radioactividad détectable
- Topotype : Thunder Bay distrito, northwestern Ontario, Canadá
Variedades y mezcla.
- carbonate-apatite Variedad de apatite rica en calcium, descrita initalement por el minéralogiste allmande Fridolin Sandberger bajo el nombre de collophane. Este nombre es utilizado para las variedades cryptocristalline colloïdale (amorphe) de Carbonate-Fluorapatite o carbonate-hydroxylapatite, tales que las que constituyen la mayor parte de las rocas phosphatées procedente de las degradaciones de las imposiciones fossilifères.
- Synonymie Para esta variedad :
- collophanite (Dana, E.S. 1892) [3]
- α-Dahllite, β-Dahllite Y γ-Dahllite [4] Nombrado en homenaje a los géologues noruegos Tellef Dahll (1825-1893) y Johan Marin Dhall (1830 - 1877).
- grodnolite (Morozewicz 1924)[5] Nombrada según el topotype Grodno (Hrodna, biélorusse)
- kurskite (Chirvinsky 1911) . [6]
- podolite (Chirvinsky 1907)[7]
- pseudo-apatite (Breithaupt 1837)[8] descrita a marchar de muestras de la mina de Churprinz prados de Freiberg en Sajonia.
- cerapatite (Fersman 1928) [9]: Variedad de apatite rica en elementos escasos y sobre todo el cerio para 1,33 % de Este2O3. Descrita por Fresman 1928 sobre muestras de la península de Kola en Rusia.
- eupyrchroite : Variedad fibreuse y mamelonnée de apatite descrito a Crown Punto en el estado de New-York por el minéralogiste estadounidense Emmons 1838. [10]
- lazur-apatite : Variedad azul-cielo de apatite descrita por el minéralogiste ruso Nordenskiöld 1857 sobre muestras de Bucharia (Turkestan oriental o chino (actual Xinjiang)) . [11]
- moroxite : Variedad azul-verde de apatite descrita por el minéralogiste noruego Abildgaard 1798 a Arendal , Noruega. [12]
- munkforssite : Variedad discutida que sería más bien una mezcla de apatite y de minéraux magnésiens, descrita por el minéralogiste sueco Igelström 1897 a Dicksberg, Ransäter parish, Munkfors, Värmland, Suecia, topotype que ha inspirado el nombre.[13]
- phosphorite (Kirwan 1794) [14]: variedad concrétionée o fibreuse de apatite con de numerosas impuretés descrita por Kirwan desde 1794.
- Trilliumite : Variedad gemme de apatite verde-amarillo descrita a Bancroft Distrito, Hastings Co., Ontario, Canadá. [15]
Synonymie
- agustite (Tromsdorff) : Nombrada continuación en su propiedad de dar sales sin gout. [16]
- améthiste basaltine (Prudente 1777) Apatite de color violette descrita sobre muestras de Sajonia [17]
- asparagolite : Apatite De color verde todavía llamada "piedra de asperge" de donde su nombre que deriva del Griego asparagos (asperge).[18]
- augustite (Synonymie Compartida con la émeraude) [19]
- beryl De Sajonia[20]
- Cal phosphatée (René Just Haüy 1801) [21]
- Cal phosphorée (Ignaz von Born)
- chrysolithe Ordinario (Jean-Baptiste Romé del Isle 1772 ) [22]
- estramadurite (Roscoe Y Schorlemmer 1877) [23] el nombre recuerda el lugar de descubrimiento Extremadura en España.
- fluocollophanite
- fluorcollophane
- kietyogite
- Piedra de asperge (Brochant) [24]
- Piedra phosphorique (Davila 1767) [25]
- phosphate calcaire (Proust 1788) [26]
- pyroguanite (Shepard 1856) [27]
- sombrerite (Phipson 1862) [28] Especie, supuesta, inicialmente descrita a la ile de Sombrero a Anguila.
Galería
Trilliumite - Liscombe Ontario 4,6cm
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Apatite - Panasqueira Portugal
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Apatite Cortada Brasil 0.98Ct
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Gîtologie
- Los apatites están de los minéraux secundarios, comunes en las rocas magmatiques, pero su concentración no es suficiente para un aprovechamiento industrial.
- Los apatites hydrothermales son más escasos. Los apatites pegmatitiques o métamorphiques son de los minéraux de importancia económica fuerte para su contenido en elementos escasos más que para su teneur phosphore.
- Los apatites sédimentaires tienen un origen químico y/u orgánico (bioquímico): la materia primera « bruta » para la industria del phosphore es la phosphorite , una roca sédimentaire phosphoreuse cuyo componente principal es la carbonato-fluorapatite (« carFap »). La parte inorganique de los esqueletos de los vertébrés es esencialmente carbonato-hydroxyapatite (« carHap ») y estos esqueletos forman de los sédiments a phosphates. El phosphate de calcium es soluble en medio ambiente ácido (río), pero mucho menos en un medio ambiente alcalin (mar). El cambio de pH cuando un río se lanza en el mar producido la precipitación del phosphate, lo que contribuye a las aguas disturbios de los estuarios.
Yacimientos aventajados
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- Carrera Barbin, Nantes Loira Atlántico [30]
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Utilizaciones
- El apatite (hydroxylapatite) es el minéral principal que regresa en la composición de los tejidos osseux.
- Fuente de phosphore para fabricar de las engrais artificiales. Estos engrais pueden contener rastros del polonio 210 presente naturalmente en el mineral, como aquellos utilizados para la fertilización del tabaco por las principales majors del sector [32][33][34][35]. El apatite es utilizada igualmente en la industria química.
- Los apatites son utilizadas para la thermochronologie baja temperatura en géologie. En efecto, comportan una cantidad de uranio cuyo el isotope 238 se désintègre durante el tiempo que entrena una deformación de la cobertura cristallin (este que se llama un rastro de fission"). Estos rastros son permanentemente résorbées si el minéral se ubica en una temperatura superior a 100 °C aproximadamente. deçà de esta temperatura, son conservadas en el minéral. que Utiliza la constante de desintegración de 238U, el comptage de estos rastros permite de remontar en la edad de enfriamiento de la roca, es decir su remontada en la croûte terrestre o su exhumación.
- Cuando este minéral es de calidad gemme, él puede ser utilizado en joyería (facetas, cabochons) piedra fina.
Notas y Referencias
- ↑ Werner (1786) Gerhard's Grundr.: 281.
- ↑ Rammelsberg, C.F. (1860) Handbuch der Mineralchemie. First edition, Leipzig
- ↑ Dana, E.S. (1892) System of Mineralogy, 6th. Edición, Nueva York: 808
- ↑ Palache, C., Berman, H., & Frondel, C. (1951), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837-1892, Volumen II. John Wiley and Sonidos, Inc., Nueva York, 7th edition, revised and enlarged, 1124 pp.: 879.
- ↑ Morozewicz (1924) Boletín de la Sociedad francesa de Minéralogie: 47: 46.
- ↑ Chirvinsky (1911) Jb. Min.: II: 61, 71.
- ↑ Chirvinsky (1907) Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Paleontologie, Stuttgart: 279.
- ↑ Breithaupt (1837) Glocker’s Min. Jahresh.: 217.
- ↑ Fersman (1928) Jb. Min., Beil.-Bd.: 55: 40
- ↑ Emmons (1838) Rep. Geol., Nueva York: 252
- ↑ Nordenskiöld (1857) Moskovskoe Obshchestvo Ispytatelei Prirody (Sociedad impériale de las naturalists de Moscú): 30: 217, 224.
- ↑ Abildgaard (1798) Moll’s Berg.-Hütten, Jb.: 2: 432.
- ↑ Boletín de la Sociedad francesa de minéralogie y de cristallographie,Sociedad minéralogique de Francia,Sociedad francesa de minéralogie Volumen 20 pp.164-165 1897
- ↑ Kirwan, R. (1794) Elements of Mineralogy, segundo edition: 1: 129.
- ↑ Gems: their Fuentes, descripciones and identificación Por Michael O'Donoghue pp.386 2006
- ↑ Diccionario de las ciencias naturales por Frédéric Cuvier p.331 1816
- ↑ Prudente, B.G. (1777) Eléméns de minéralogie docimastique, segundo edition, 2 volúmenes: 1: 231.
- ↑ Anuales de la Sociedad geológica de Norte, Volúmenes 21-22 Por Sociedad geológica de Norte (Lille, Francia) p.248 1893
- ↑ Tratado de chimie, general, analítico, industrial y agrícola, Volumen 2 Por Jules Pelouze,Edmond Frémy p.702
- ↑ Diccionario universal de las ciencias, de las cartas y de los artes, Volumen 1 Por Marie Nicolas Bouillet 1750 p.174
- ↑ Tratado de minéralogie, Volumen 2 Por René Just Haüy p.234 1801
- ↑ Romé De Lisle, R. (1772) Prueba de cristallographie. París
- ↑ Roscoe and Schorlemmer (1877) Treat. Se Chem: 1: 459.
- ↑ Nuevo diccionario de historia natural Volumen 17 p.477 1803
- ↑ Davila, M. (1767) Catálogo syst. Y razonado de las curiosidades de la naturaleza y del arte que componen de consejería de M. Davila. 3 volúmenes, París.
- ↑ Proust 1788 El Periódico de físico y el radium, París: 32: 241
- ↑ Shepard (1856) American Journal of Ciencia: 22: 96.
- ↑ Phipson (1862) Journal of the Chemical Society, London: 15: 277.
- ↑ Sabina, Ann P., Geological Survey of Canadá paper 70-50
- ↑ Anuales, Volúmenes 55-56 Por Sociedad Académica de Nantes y del Departamento de la LoiraInferior p.433 1884
- ↑ Bull. Minéral., 1988, 111, 251-256
- ↑ Waking Ha Sleeping Giant: The Tobacco Industry’s Response to the Polonio-210 Salida ( el texto entero -- origen no verificada ), American Journal of Público Health, septiembre 2008
- ↑ Waking Ha Sleeping Giant: The Tobacco Industry’s Response to the Polonio-210 Salida abstract , American Journal of Público Health, septiembre 2008
- ↑ El secreto del polonio 210 en el humo de cigarrillo, El Figaro, 27 de agosto 2008
- ↑ Del polonio 210 en los cigarrillos: los industriales sabían, El Nouvel Observateur, 28 de agosto 2008
Bibliographie
- Schmittner Karl-Erich and Giresse Pierre, 1999. Micro-environmental controls se biomineralization: superficial processes of apatite and calcite precipitation in Quaternary soils, Roussillon, Francia. Sedimentology 46/3: 463-476.
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