glóbulo rojo - Wikilingue - Encydia
Los glóbulos rojos o glóbulos rojos, hematies o eritrocitos (del griego erythos, "rojo" y kytos , "hoyo", actualmente traducido como "célula") son las células sanguíneas más comunes y son el principal medio de aportación de oxígeno a los tejidos corporales de los vertebrados.También interfiere en la digestión y en la absorción de los lípidos al intestino.
Fueron descritos por primera vez en 1658 por el biólogo alemán Jan Swammerdam, con la ayuda de un microscopio.
Un esquistòcit es un glóbulo rojo en proceso de fragmentación, o un fragmento de glóbulo rojo.
En condiciones normales hay 4.500.000 hematies por mm3 haciendo que sea el tipo de células más comunes en sangre.
La vida mediana de los glóbulos rojos es de 120 días.
Los eritrocitos transportan oxígeno mediante la hemoglobina, una molécula compleja situada a la hemimembrana externa de los eritrocitos como proteína periférica, los átomos de hierro de la cual forman enlaces temporales con las moléculas de oxígeno a los pulmones o a las branquias, y las sueltan en todo el cuerpo. La hemoglobina también se encarga de transportar el dióxido de carbono (CO2) de rechazo desde los tejidos afuera. (Menos del 2% del oxígeno total y la mayor parte del monóxido de carbono también son transportados en disolución al plasma sanguíneo. El 95% del peso seco del glóbulo rojo es de la hemoglobina que es quien le mujer este color rojizo al hematia y por lo tanto a la sangre. Una sustancia relacionada, la mioglobina , se encarga de almacenar oxígeno a las células musculares.
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Enfermedades asociadas
- Anemia. Síndrome caracterizado por la baja capacidad de la sangre de transportar oxígeno, debido a un número insuficiente o anormalidad de glóbulos rojos o debido a una anormalidad enla hemoglobina. Tipo de anemia:
- Anemia aplàsica.
- Anemia ferropènica.
- Anemia perniciosa. Anemia megaloblàstica por déficit de vitamina B12.
- Malaria. Causada por un parásito que permanece parte de su ciclo de vida a los eritròcitos y se alimenta de hemoglobina.
- Síndrome hemolítica.
- Hemoglobinopaties:
- Talassèmia
- Anemia de células falciformes. Enfermedad genética que comporta la producción de glóbulos rojos anormales.
Inclusiones intraeritrocitàries
- Sustancia granulofilamentosa: Se da en aquellos glóbulos rojos que tienen restos ribosòmiques agregadas. Es propia de los reticulocitos.
- Cuerpos de Heinz: Son precipitaciones de hemoglobina. Consiste en una serio de pequeñas granulaciones que se sitúan en la periferia de los hematies. Se produce en enfermedades congénitas.
- Cuerpos de Howen-Jolly: Es un residuo nuclear. Proceden de la degradación del núcleo de los eritoblasts por elementos de sistema mononuclear fagocític) del muelle del oso.
- Cuerpos de Pappenheimer: También se denominan gránulos sieròtics. Son acumulaciones de hemosiderina unida a las proteínas.
- Puntejat basòfil: Pueden ser agregados ribosòmics originarios por una degeneración vacuolar del citoplasma o precipitados de cadenas globulíniques libras. Consiste en puntets basòfils, con las tinciones habituales, de medida variable y dispersos por toda la superficie del hematia.
- Anillos de cabot: Están formados por restos de la membrana nuclear o de microtúbulos. Consiste en una especie de hilos basòfils.
- Inclusiones parasitàries: Son las que se encuentran en los hematies parasitaris por diferentes formas evolutivas del plasmidio.
Alteraciones de los glóbulos rojos
Alteraciones en la medida
- Anisocitosi: Se da cuando en una muestra de sangre hay hematies de diferentes medidas, se puede dar en personas que han recibido una transfusión de sangre.
- Microcitosi: La medida de los hematies está por debajo a los valores de referencia, inferior a las 7μm de longitud y los 80fL de volumen, se produce en las talassèmies y en las anemias ferropèniques.
- Macrocitosi: Cuando la medida de los hematies está por sobre los valores de referencia, superior a los 8μm de longitud y los 100fL de volumen, se da en la gente alcohólica.
- Megalocitosi: Cuando la medida de los hematies es mucho más alto de los valores de referencia, por sobre na longitud de 11μm, se da en las anemias megaloblàstiques.
Alteraciones en la forma
- Acantocitosi: Hematies con espícules de longitud y posición irregular, se encuentran en la cirrosi hepática.
- Dianocitosi: Hematies con forma de sombrero mexicano, vistos frontalmente parecen una diana, de aquí su nombre, se producen en las talassèmies.
- Drepanocitosi: Hematies con forma de hoz, aparecen en las anemias falciformes.
- Eliptocitosi: Hematies con forma de elipse, se dan en las anemias ferropèniques, las megaloblàstiqus y en la mielofibrosi.
- Equinocitosi: Hematies con espícules pequeñas y distribuidas regularmente por todo el hematia.
- Esferocitosi: Hematies con forma esférica, se da en anemias hemolítiques autoimmunes.
- Esquistocitosi: Hematies fragmentados, se da en anemias hemolítiques microangioàtiques.
- Estomatocitosi: Hematies con una invaginación central con forma de boca, se da en el alcoholismo.
- Excentrocitosi: Hematies que tienen toda o case toda su hemoglobina concentrada en uno de sus polos, se da por un déficit de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
- Keratocitosi: Hematies con forma de luna creciente, se da en anemias hemolítiques microangiopàtiques.
- Poiquilocitosi: Hematies con una prolongación alargada, tienen una forma similar a una raqueta, se da en las talassèmies.
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