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Estreptomicina

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Estreptomicina
Estructura química del fàrmac Estreptomicina
Streptomycin-1ntb-xtal-3D-balls.png
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...
Viquipèdia:Avís sanitari
AVISO SANITARIO
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Viquipèdia:Avís sanitari
Nombre sistemático (IUPAC)
5-(2,4-diguanidino-
3,5,6-trihydroxy-cyclohexoxy)- 4-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)
-3-methylamino-tetrahydropyran-2-yl] oxy-3-hydroxy-2-methyl
-tetrahydrofuran-3-carbaldehyde
Identificadores
número CASO 57-92-1
Código ATC A07AA04 J01GA01
PubChem 5999
DrugBank DB01082
ChemSpider 18508
Datos químicos
Fórmula C21H39N7O 12. 
Pes muele. 581,574 g/muele
Datos físicos
Punto de fusión 12°C (285K)
Datos farmacocinètiques
Biodisponibilitat 84% a 88% (este.)[1]
Metabolismo  ?
Vida mediana 5 a 6 horas
Excreción Renal
Consideraciones terapéuticas
Cat. de embarazo DM[2]
R. dispensación POMO (RU) ℞-only (EE.UU.)
Administración Intramuscular, intravenosa]

El estreptomicina es un antibiótico, el primero al ser descubierto de una familia de medicamentos llamados aminoglicosídics y el primer antibiótico que sirvió para luchar contra la tuberculosis . Deriva del actinobacterium Streptomyces griseus y es un antibiótico antibacterià. El estreptomicina no se puede tomar por vía oral, tiene que ser administrado por inyecciones intramusculares regulares. Un efecto secundario de este medicamento es que puede conducir a la pérdida de un cierto nivel de oído.

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Mecanismo de acción

El estreptomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas. Actúa haciendo que no se pueda sintetizar la proteína S12 a través de no permitir que la subunitat del ribosoma bacteriano S30 se una con la parte de la ARN transferencia que le corresponde (formilmetionil-RNAt). Esto evita la iniciación de la síntesis de proteína y conduce a la muerte todas las cèl•lules microbianas. Los seres humanos tenemos ribosomas estructuralmente diferentes de las bacterias cosa que permite que el antibiótico sea selectivo por la bacteria. Aún así, en concentraciones bajas la estreptomicina sólo inhibe el crecimiento de la bacteria. Esto lo hace induciendo ribosomas de procarionte porque la cèl•lula mal interprete el RNAm.

Historia

El estreptomicina fue aislada el 19 de octubre de 1943 por Albert Schatz, un estudiante de graduado, en el laboratorio de Selman Abraham Waksman en la Universidad Rutgers. Waksman y su laboratorio descubrieron varios antibióticos como actinomicina, clavacina y estreptomicina, griseina… De todos estos, estreptomicina y neomicina tuvieron un uso extenso en el tratamiento de varías enfermedades infecciosas. El estreptomicina fue el primer antibiótico que podía ser usado para curar la tuberculosis.

Usos

Tratamiento de enfermedades

Mientras tradicionalmente el estreptomicina se administra intramuscularment (realmente en muchos países sólo está permitido administrarla de este modo), el medicamento puede ser administrado intravenosamente también.

Experimentos de selección de bacteria

Cuando cultivamos en un medio donde hay estreptomicina, algunas bacterias como E. Cuele dependen de la expresión del gen aadA para sobrevivir (Joung et. al., 2000). Así, un brote de E. Cuele adecuadamente diseñado puede ser combinado con un medio que contenga estreptomicina y, de esta forma, seleccionar sólo la bacteria que recibe una interacción acertada en experimentos de selección de dos híbridos y en experimentos derivados de métodos de detección híbrida. El estreptomicina es un antibiótico que inhibe tanto bacterias gramos positivos como bacterias gramos negativos y, por lo tanto, un antibiótico de amplio espectro muy útil.

Pesticidas

El estreptomicina también se utiliza como un pesticida para combatir el crecimiento de bacterias, hongos y algas . Esta sustancia controla las enfermedades provocadas por bacterias y por hongos de ciertas frutas, verduras, entonces y cosechas ornamentales. Y también puede controlar el crecimiento de algas en acuarios o fuentes ornamentales. Uno de los usos más importantes es el control del fuego bacteriano en manzanos y perers. Cómo en el ámbito médico, la utilización masiva de este fármaco como pesticida puede desarrollar resistencia en frente de ellos.

Referencias

  1. ↑ Zhu M, Burman WJ, Jaresko GS, Berning SE, Jelliffe RW, Peloquin CA.. «Population pharmacokinetics of intravenous and intramuscular streptomycin in patients with tuberculosis». Pharmacotherapy, vol. 21, 9 (September 2001), pág. 1037–1045 [Consulta: 2010-05-25].
  2. ↑ «Taking Streptomycin during pregnancy and breastfeeding». Drug Safety Site, 2006. [Consulta: 2010-05-25].
  1. Streptomycin in Patients with Tuberculosis." Pharmacotherapy 21(9):1037-1045, 2001. Retrieved donde July 7, 2008.
  2. Streptomycin in pregnancy and breastfeeding: Drug safety." Drug Safety Site, 2006. Retrieved donde July 7, 2008.
  3. Singh B., Mitchison, D.A. (1954). "Bactericidal activity of streptomycin and isoniazid against tubérculo bacilli". British Medical Journal 1 (4854): 130–2. doi:10.1136/bmj.1.4854.130. PMID 13106497. PMID 13106497.
  4. Donald Voet and Judith G. Voet, Biochemistry 3rd edition, 2004, page 1341, ISBN 0-471-19250-x (cloth)
  5. Comroe JH (1978). "Pay dirt: the story of streptomycin. Parte I: from Waksman tono Waksman". Am Rev Respiro Dis 117 (4): 773–781. PMID 417651.
  6. De Arcy Hart P (Augusto 1999). "A change in scientific approach: from alternation tono randomised allocation in clinical triales in the 1940s". BMJ (Clinical Research Ed.) 319 (7209): 572–3. PMID 10463905.
  7. Zhu M, Burman WJ, Jaresko GS, et. al. (2001). "Population pharmacokinetics of intravenous and intramuscular streptomycin in patients with tuberculosis". Pharmacotherapy 21 (9): 1037–1045. doi:10.1592/phco.21.13.1037.34625. PMID 11560193
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